Tirzépatide（mounjaro）5 mg 10 mg 15 mg injectable

Tirzépatide

Le tirzépatide est un agoniste expérimental du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose et du récepteur du peptide-1 de type glucagon, une fois par semaine, qui intègre les actions des deux incrétines en une seule molécule.

Le tirzépatide imite les hormones naturelles qui favorisent la sensation de satiété
Le tirzépatide agit en imitant les hormones GLP-1 et GIP qui sont naturellement sécrétées par l'intestin après un repas, ce qui déclenche la sécrétion d'insuline.Il réduit également l’appétit en ralentissant le temps nécessaire à l’estomac pour se vider et en interagissant avec les zones du cerveau hébergeant les récepteurs GLP-1 pour signaler la satiété.

Le tirzépatide est un nouveau médicament approuvé par la FDA pour le traitement du diabète sucré de type 2.Compte tenu de ses puissantes propriétés de perte de poids,tirzépatideêtre utilisé hors AMM pour le traitement de l’obésité.Il fonctionne comme un double agoniste du GLP-1 et du GIP pour maximiser les avantages similaires observés avec les médicaments GLP-1 tels que le sémaglutide.Il est actuellement mis en œuvre comme médicament de deuxième intention contre le diabète, similaire aux médicaments GLP-1, et administré sous forme d'injectable sous-cutané une fois par semaine.

Le tirzépatide est un récepteur du polypeptide insulinotrope (GIP) dépendant du glucose et un agoniste des récepteurs du peptide de type glucagon-1 (GLP-1), approuvé par la FDA pour le traitement du diabète sucré de type 2.Il est important de noter que le tirzépatide n’est pas approuvé pour le traitement du diabète sucré de type 1 et n’a pas été étudié chez les patients atteints de pancréatite.Le tirzépatide est un agoniste des récepteurs GIP et GLP-1, conduisant à une amélioration significative du contrôle glycémique chez les diabétiques de type 2 et à une réduction de poids significative.

La FDA a approuvé le Tirzepatide en mai 2022. Le Tirzepatide peut également être utilisé hors AMM pour traiter l’obésité.Il est actuellement mis en œuvre comme médicament de deuxième intention contre le diabète, similaire aux médicaments GLP-1 comme le sémaglutide.Il s'agit d'un médicament injectable sous-cutané une fois par semaine avec des augmentations de dose progressives.

Les données cliniques actuelles ont démontré que le tirzépatide est supérieur au placebo pour améliorer les taux d'hémoglobine A1C.L'essai clinique SURPASS-5 a montré une réduction de -2,11 % des taux d'hémoglobine A1C à une dose de 5 mg par semaine, contre -0,86 % avec le placebo.À la dose la plus élevée de 15 mg par semaine, le tirzépatide a entraîné une réduction de -2,34 % de l'hémoglobine A1C.Cela a été démontré sur 40 semaines.Une réduction de poids de 5,4 kg a été observée avec une dose de 5 mg de tirzépatide, et une réduction de 10,5 kg avec une dose de 15 mg.Cette corrélation dose-dépendante avec la perte de poids est similaire à celle du sémaglutide, un médicament GLP-1 couramment utilisé pour la gestion de la perte de poids.

En comparaison, il a été démontré que le tirzépatide agit de manière similaire aux médicaments GLP-1, mais avec une plus grande efficacité.Compte tenu de ses propriétés de perte de poids et de son absence de toxicité hépatique, il est également susceptible de jouer un rôle indirect dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).

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